在我国,负责国家药品标准的制定和修订的部门是？
国家药典委员会。
国家药典委员会的任务和职责包括：
①制定和修订《中国药典》及增补本和各类药品标准。
②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。
③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。
④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。
⑤负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。
⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。
⑦承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
谈谈你对中国药典的认识？
中国药典是国家药品标准
始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后，已编订了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版共十个版次。
1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作。1950 年1 月卫生部筹划编制新中国药典。
1950 年4 月卫生部成立了第一届中国药典编纂委员会。
1第一部《中国药典》 1953 年版由卫生部编印发行。
于1957 年出版《中国药典》 1953 年版第一增补本。
1955 年卫生部成立第二届药典委员会，但这届委员会因故未能进行工作。
1957 年成立第三届药典委员会，1965 年1 月26 日卫生部公布《中国药典》 1963 年版，并发出通知和施行办法。
1963 年版药典开始，分一、二两部，各有凡例和有关的附录。
1972 年4 月28 日国务院批复卫生部同意恢复药典委员会，1979 年10 月4 日卫生部颁布《中国药典》 1977 年版自1980 年1 月1 日起执行。
1979 年，由卫生部组建第四届药典委员会。《中国药典》 1985 年版于1985 年9 月出版。1986 年4 月1 日起执行。
1985 年7 月1 日《中华人民共和国药品管理法》正式执行，该法规定“药品必须符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准”。明确“国务院卫生行政部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。“国务院卫生行政部门的药典委员会，负责组织国家药品标准的制定和修订”。进一步确定了药品标准的法定性质和药典委员会的任务。
1986 年卫生部组建第五届药典委员会。
1987 年11 月出版《中国药典》 1985 年版增补本。
1988 年10 月，第一部英文版《中国药典》 1985 年版正式出版。同年还出版了药典二部注释选编。
1990 年12 月3 日卫生部颁布《中国药典》 1990 年版自1991 年7 月1日起执行。
1991 年由卫生部组建第六届药典委员会。
卫生部批准颁布《中国药典》 1995 年版自1996 年4 月l 日起执行。
《中国药典》 1990 年版英文版亦于1993 年7 月出版发行。
为加强国家药品标准工作，1993 年5 月21 日卫生部决定将药典委员会常设机构从中国药品生物制品检定所分离出来，作为卫生部的直属单位，这是药典委员会机构史上一次重大的改革。
1996 年5 月经卫生部批准，第七届药典委员会成立，卫生部药典委员会更名为国家药典委员会，并成建制划转国家药品监督管理局管理。《中国药典》 2000 年版于1 999 年12 月经第七届药典委员会常务委员会议审议通过，报请国家药品监督管理局批准颁布，于2000 年1月出版发行，2000 年7 月1 日起正式执行。
usp是哪国？
udp是美国药典委员会，一个非政府、非盈利的科学机构。不是国家名称缩写。
美国药典委员会自1820年由11名医师创立以来确实已经发生了翻天覆地的变化。
作为一家组织，我们与医药界源远流长，同时我们也紧跟科学、技术、行业、人类需求和全球监管环境在药品、食品和膳食补充剂方面的巨变。由于美国药典委员会是一家私营独立组织，它能够很好地召集拥有不同领域专长和来自不同国家的重要利益相关人。
美国药典委员会的战略计划和新的标识和标语都很好地体现了这一点。这也是我们许多志愿者专家、委员会成员、员工和其他重要利益相关人值得自豪的地方。更重要的是，供应商、患者和消费者都能从美国药典委员会对优质药品和食品的持续承诺中受益。
中国药典2020版是由谁编撰由谁批准通过？
国家药典委员会组织完成了《中国药典》2020年版编制各项工作。
经国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会批准颁布后施行。
《中华人民共和国药典（2020年版）》由一部、二部、三部和四部构成，收载品种共计5911种。一部中药收载2711种。二部化学药收载2712种。三部生物制品收载153种。四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个、检测方法及其他通则281个、指导原则42个；药用辅料收载335种。
2021版中国药典由谁颁布？
没有2021版是2020年版，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，予以发布，其中共收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，自2020年12月30日起实施。
中医药典是谁编定的？
国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，1950年1?由卫生部从上海调药学专家孟目的教授负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。
中国药典2020版是由谁编撰由谁审议？
根据《药典委员会章程》以及《中华人民共和国药典》编制工作程序要求，2020年版《中国药典》由国家药典委员会组织编撰，相关药品检验机构，科研院校，国内外药品生产企业及学会协会积极参与。
第十一届药典委员会执行委员会审议2020年版《中国药典》。
中国药典谁写的？
中华人民共和国药典 / 作者:国家药典委员会
国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission （原名称为卫生部药典委员会）成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。
中文名:国家药典委员会
中文简称:药典委
英文简称:ChinesePharmacopoeia
英文缩写:ChPC
